Anticorpo policlonal de coelho HGFL
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para HGFL |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína HGFL |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de HGFL humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 80 kD; Observado: 100 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | D3F15S2; DNF15S2; HGFL; Fator de crescimento de hepatócitos - proteína semelhante; Proteína estimuladora de macrófagos; Macrófago-proteína estimulante; MSP |
Símbolo Genético | MST1 |
Gene Entrez | 4485(Humano); 15235 (Rato) |
SwissProt | P26927(Humano); P26928(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HGFL em lisados de células inteiras de rim de rato (A), rim de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 80 kD; Tamanho de banda observado: 100 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração HGFL em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de placenta humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração HGFL em células C6. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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