Anticorpo monoclonal de coelho HES-1 (C1213)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para HES-1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína HES-1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de HES - 1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 29 kD; Observado: 30 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BHLB39; HL; HRY; Fator de transcrição HES-1; proteína básica hélice - alça - hélice classe B 39; bHLB39; Peludo e potencializador do split 1; Homólogo peludo; Proteína semelhante a peluda; hHL |
Símbolo Genético | HES1 |
Gene Entrez | 3280(Humano); 15205(Rato); 29577 (Rato) |
SwissProt | Q14469(Humano); P35428(Rato); Q04666(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HES-1 em lisados de células inteiras de fígado de camundongo (A), fígado de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 29 kD; Tamanho de banda observado: 30 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração HES - 1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).

Análise imunofluorescente da coloração HES-1 em células SHSY5Y. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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