Anticorpo Policlonal de Coelho HEN1/2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para HEN1/2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína HEN1/2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do HEN1/2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 14; Observado: 15 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | NHLH1; BHLHA35; GALINHA1; Proteína hélice - alça - hélice 1; GALINHA-1; proteína básica hélice - alça - hélice classe A 35; bHLHa35; Hélice de loop de hélice Nescient 1; FLNS-1; NHLH2; BHLHA34; GALINHA2; KIAA0490; Proteína hélice-loop-hélice 2; GALINHA-2; proteína básica hélice - alça - hélice classe A 34; bHLHa34; Nescient hélice loop hélice 2; FLNS-2 |
Símbolo Genético | NHLH1; NHLH2 |
Gene Entrez | 4807; 4808(Humano); 18071; 18072 (Rato) |
SwissProt | Q02575; Q02577(Humano); Q02576; Q64221 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HEN1/2 em lisados de células inteiras HEK293T (A), Hela (B), A375 (C), DLD (D). (Tamanho de banda previsto: 14; 15 kD; Tamanho de banda observado: 15 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração HEN1/2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração HEN1/2 em células HEK293T. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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