Anticorpo Policlonal de Coelho Hemopexina
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Hemopexin |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Hemopexina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante da hemopexina humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 68 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Hemopexina; Beta-1B-glicoproteína |
Símbolo Genético | HPX |
Gene Entrez | 3263(Humano); 15458(Rato); 58917(Rato) |
SwissProt | P02790(Humano); Q91X72(Rato); P20059(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de hemopexina em lisados de células inteiras de HepG2 (A), BT474 (B), fígado de camundongo (C), pâncreas de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 51 kD; Tamanho de banda observado: 68 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com Hemopexina em testículos de ratos fixados em formol e embebidos em parafina. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Hemopexina em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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