Anticorpo monoclonal de coelho HDAC4 (C1961)
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:100 - 1:300 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para HDAC4 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína HDAC4 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de HDAC4 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 119 kD; Observado: 140 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
Nomes alternativos | KIAA0288; Histona desacetilase 4; HD4 |
Símbolo Genético | HDAC4 |
Gene Entrez | 9759(Humano); 208727(Rato); 363287(Rato) |
SwissProt | P56524(Humano); Q6NZM9(Rato); Q99P99(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HDAC4 em lisados de células inteiras de Hela (A), NIH3T3 (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 119 kD; Tamanho de banda observado: 140 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração HDAC4 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação de antígeno mediada por calor com tampão TE (pH 9,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração HDAC4 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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