Anticorpo policlonal de coelho HADH2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para HADH2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína HADH2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do HADH2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 26 kD; Observado: 27 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ERAB; HADH2; MRPP2; SCHAD; XH98G2; 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase tipo-2; 17-beta-hidroxiesteróide desidrogenase 10; 17-beta-HSD 10; 3-hidroxi-2-metilbutiril-CoA desidrogenase; 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase tipo II; Retículo endoplasmático - beta amilóide associado - peptídeo - proteína de ligação; Proteína P 2 da ribonuclease mitocondrial; Proteína mitocondrial RNase P 2; desidrogenase/redutase de cadeia curta XH98G2; HADH tipo II |
Símbolo Genético | HSD17B10 |
Gene Entrez | 3028(Humano); 63864 (Rato) |
SwissProt | Q99714(Humano); O08756(Rato); O70351(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de HADH2 em H446 (A), U2OS (B), DLD (C), pulmão de camundongo (D), fígado de camundongo (E) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 26 kD; Tamanho de banda observado: 27 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de HADH2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração HADH2 em células SKNSH. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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