Anticorpo Policlonal de Coelho GTF2IRD1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GTF2IRD1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína GTF2IRD1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term do GTF2IRD1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 106 kD; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CREME1; GTF3; MUSTRD1; RBAP2; WBSCR11; WBSCR12; Fator de transcrição geral II-I, domínio de repetição-contendo proteína 1; domínio de repetição GTF2I - contendo proteína 1; Fator de transcrição geral III; DeveTRD1/BEN; Músculo TFII - Domínio de repetição - contendo proteína 1; Lento-músculo-intensificador de fibra-proteína de ligação; USAR B1-proteína de ligação; Proteína da região cromossômica 11 da síndrome de Williams-Beuren; Proteína da região cromossômica 12 da síndrome de Williams-Beuren |
Símbolo Genético | GTF2IRD1 |
Gene Entrez | 9569(Humano); 57080 (Rato) |
SwissProt | Q9UHL9(Humano); Q9JI57 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GTF2IRD1 em lisados de células inteiras DLD (A), A375 (B), A549 (C). (Tamanho de banda previsto: 106 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de GTF2IRD1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.
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