Anticorpo monoclonal de coelho GSK3 beta (Phospho - S9) (C3107)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para GSK3 beta (Phospho-S9) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína beta GSK3 apenas quando fosforilada em S9. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopeptídeo sintético conjugado com KLH correspondente aos resíduos que circundam S9 da proteína beta GSK3 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 47 kD; Observado: 47 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | Glicogênio sintase quinase-3 beta; GSK-3 beta; Serina/treonina-proteína quinase GSK3B |
Símbolo Genético | GSK3B |
Gene Entrez | 2932(Humano); 56637(Rato); 84027 (Rato) |
SwissProt | P49841(Humano); Q9WV60(Rato); P18266(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GSK3 beta (Phospho - S9) em lisados de células inteiras K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 47 kD; Tamanho de banda observado: 47 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração GSK3 beta (Phospho - S9) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GSK3 beta (Phospho-S9) em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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