Anticorpo policlonal de coelho GRP78
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GRP78 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GRP78. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do GRP78 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 72 kD; Observado: 78 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GRP78; proteína regulada por glicose de 78 kDa; PRG-78; Retículo endoplasmático lumenal Ca(2+)-proteína de ligação grp78; Proteína 5 de choque térmico de 70 kDa; Cadeia pesada de imunoglobulina - proteína de ligação; BiP |
Símbolo Genético | HSPA5 |
Gene Entrez | 3309(Humano); 14828 (Rato) |
SwissProt | P11021(Humano); P20029(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GRP78 em HEK293T (A), DLD (B), H460 (C), pulmão de camundongo (D), músculo de camundongo (E), pulmão de rato (F), músculo de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 72 kD; Tamanho de banda observado: 78 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de GRP78 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GRP78 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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