Anticorpo monoclonal de camundongo GRP78 (C3452)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para GRP78 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GRP78. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fragmentos de proteína BiP/GRP78 humana recombinante purificada (C-terminal) expressa em E.coli. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 72 kD; Observado: 78 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS contendo 50% de glicerol, 0,5% de BSA e 0,02% de azida de sódio, pH 7,3. |
Nomes alternativos | GRP78; proteína regulada por glicose de 78 kDa; PRG-78; Retículo endoplasmático lumenal Ca(2+)-proteína de ligação grp78; Proteína 5 de choque térmico de 70 kDa; Cadeia pesada de imunoglobulina - proteína de ligação; BiP |
Símbolo Genético | HSPA5 |
Gene Entrez | 3309(Humano); 25617 (Rato) |
SwissProt | P11021(Humano); P06761(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GRP78 em lisados de células inteiras Hela (A), C6 (B), Lncap (C), MDAMB468 (D). (Tamanho de banda previsto: 72 kD; Tamanho de banda observado: 78 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de GRP78 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GRP78 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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