Anticorpo monoclonal de camundongo GPR83 (C2722)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Rato monoclonal para GPR83 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GPR83 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de GPR83 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 48 kD; Observado: 50 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | GPR72; KIAA1540; Provável receptor acoplado à proteína G 83; G - receptor acoplado à proteína 72 |
Símbolo Genético | GPR83 |
Gene Entrez | 10888 (Humano) |
SwissProt | Q9NYM4(Humano); P30731(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GPR83 em lisados de células inteiras de cérebro de camundongo (A). (Tamanho de banda previsto: 48 kD; Tamanho de banda observado: 50 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de GPR83 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GPR83 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HT29 usando Anticorpo Anti-GPR83 (verde) e controle negativo (vermelho).
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