Anticorpo monoclonal de coelho GPR49 (C2025)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para GPR49 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GPR49 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da proteína GPR49 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 99 kD; Observado: 100 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
Nomes Alternativos | GPR49; GPR67; Repetição rica em leucina contendo receptor 5 acoplado à proteína G; receptor acoplado à proteína G-49; receptor acoplado à proteína G-67; G - receptor acoplado à proteína HG38 |
Símbolo Genético | LGR5 |
Gene Entrez | 8549(Humano); 14160(Rato); 299802 (Rato) |
SwissProt | O75473(Humano); Q9Z1P4(Rato); D4AC13 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GPR49 em lisados de células inteiras de músculo de rato (A), músculo de rato (B). (Tamanho de banda previsto: 99 kD; Tamanho de banda observado: 100 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de GPR49 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina do intestino delgado humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GPR49 em células HT29. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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