Anticorpo Policlonal de Coelho GPI
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GPI |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GPI. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de GPI humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 63; Observado: 56 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Glicose-6-fosfato isomerase; IGP; Fator de motilidade autócrina; FMA; Neuroleucina; NLK; Fosfoglicose isomerase; IGP; Fosfohexose isomerase; PHI; Antígeno de esperma 36; SA-36 |
Símbolo Genético | IGP |
Gene Entrez | 2821(Humano); 14751(Rato); 292804 (Rato) |
SwissProt | P06744(Humano); P06745(Rato); Q6P6V0(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GPI em lisados de células inteiras de MCF7 (A), Hela (B), rim de camundongo (C), coração de camundongo (D), cérebro de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 63; 64 kD; Tamanho de banda observado: 56 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração GPI em seção de tecido fixado em formalina e embebido em parafina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GPI em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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