Anticorpo Policlonal de Coelho GLS
A glutaminase é uma amidohidrolase ativada por fosfato que catalisa a hidrólise da glutamina em glutamato e amônia. É expresso principalmente no cérebro e nos rins e desempenha um papel essencial na geração de energia para o metabolismo, na síntese do neurotransmissor glutamato e na manutenção do equilíbrio ácido nos rins. Existem resultados de splicing alternativos em múltiplas variantes de transcrição no gene da Glutaminase.
Aplicação | Razão de diluição |
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Imunogênio | Proteína recombinante de comprimento total de GLS humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunógeno |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio |
Símbolo Genético | GLS |
Nomes alternativos | GLS1; KIAA0838; Isoforma renal da glutaminase mitocondrial; SLG; K-glutaminase; L-glutamina amidohidrolase |
ID do gene (humano) | 2744 |
ID do gene (rato) | 14660 |
ID da proteína (humana) | O94925 |
ID da proteína (rato) | D3Z7P3 |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GLS em lisados de células inteiras SW620 (A), pulmão de camundongo (B). (Tamanho de banda previsto: 17; 65; 73 kD; Tamanho de banda observado: 73 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração GLS em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GLS em células NIH3T3. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com AF488 (verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AF594 foi usado para corar os filamentos de Actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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