Anticorpo policlonal de coelho GHR
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GHR |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GHR |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de GHR humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 33; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Receptor do hormônio do crescimento; receptor de GH; Receptor de somatotropina |
Símbolo Genético | RG |
Gene Entrez | 2690(Humano); 14600(Rato); 25235(Rato) |
SwissProt | P10912(Humano); P16882(Rato); P16310(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GHR em lisados de células inteiras de MCF7 (A), cérebro de camundongo (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 33; 34; 69; 71 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)

Análise imunofluorescente da coloração de GHR em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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