Anticorpo monoclonal de camundongo GATA3 (C3738)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para GATA3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GATA3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de GATA3 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 47 kD; Observado: 51 kD |
Formulário/Buffer | IgG2b kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Fator de transcrição específico de células T trans-atuantes GATA-3; GATA-fator de ligação 3 |
Símbolo Genético | GATA3 |
Gene Entrez | 2625 (Humano) |
SwissProt | P23771 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GATA3 em lisados de células inteiras CEM (A), HL60 (B), SHSY5Y (C). (Tamanho de banda previsto: 47 kD; Tamanho de banda observado: 51 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração GATA3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de mama humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GATA3 em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 555 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células MCF7 usando Anticorpo Anti-GATA3. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interacções não específicas entre proteína e proteína, seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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