Anticorpo policlonal de coelho GAP43 (Phospho-S41)
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GAP43 (Phospho-S41) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína GAP43 apenas quando fosforilada em S41. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH correspondendo aos resíduos que rodeiam S41 da proteína GAP43 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 24 kD; Observado: 24 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Neuromodulina; Proteína de membrana axonal GAP-43; Proteína associada ao crescimento 43; Fosfoproteína neural B-50; pág.46 |
Símbolo Genético | GAP43 |
Gene Entrez | 2596 (Humano); 14432(Rato); 29423 (Rato) |
SwissProt | P17677(Humano); P06837(Rato); P07936(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GAP43 (Phospho-S41) em lisados de células inteiras tratadas com HeLa PMA-(A), SHSY5Y (B). (Tamanho de banda previsto: 24 kD; Tamanho de banda observado: 24 kD)

Análise imunofluorescente da coloração GAP43 (Phospho-S41) em células SHSY5Y. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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