Anticorpo monoclonal de coelho GALT (C1346)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para GALT |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GALT |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro da proteína GALT humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 43 kD; Observado: 43 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Galactose-1-fosfato uridililtransferase; Gal-1-P uridililtransferase; UDP-glicose--hexose-1-fosfato uridililtransferase |
Símbolo Genético | GALT |
Gene Entrez | 2592(Humano); 14430(Rato); 298003 (Rato) |
SwissProt | P07902(Humano); Q03249(Rato); P43424(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GALT em lisados de células inteiras de K562 (A), Hela (B), MCF7 (C), fígado de camundongo (D), rim de camundongo (E), fígado de rato (F). (Tamanho de banda previsto: 43 kD; Tamanho de banda observado: 43 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração GALT em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de amígdala humana. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GALT em células A375. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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