Anticorpo Policlonal de Coelho GALNT5
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GALNT5 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GALNT5. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - terminal do GALNT5 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 106 kD; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Polipeptídeo N-acetilgalactosaminiltransferase 5; Polipeptídeo GalNAc transferase 5; GalNAc-T5; pp-GaNTase 5; Proteína-UDP acetilgalactosaminiltransferase 5; UDP-GalNAc:polipeptídeo N-acetilgalactosaminiltransferase 5 |
Símbolo Genético | GALNT5 |
Gene Entrez | 11227 (Humano) |
SwissProt | Q7Z7M9(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GALNT5 em lisados de células inteiras A431 (A), K562 (B). (Tamanho de banda previsto: 106 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração GALNT5 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise citométrica de fluxo de células Hela usando Anticorpo Anti-GALNT5. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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