GalNAc-T2 Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GalNAc-T2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GalNAc-T2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de GalNAc-T2 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 30; Observado: 65 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Polipeptídeo N-acetilgalactosaminiltransferase 2; Polipeptídeo GalNAc transferase 2; GalNAc-T2; pp-GaNTase 2; Proteína-UDP acetilgalactosaminiltransferase 2; UDP-GalNAc:polipeptídeo N-acetilgalactosaminiltransferase 2 |
Símbolo Genético | GALNT2 |
Gene Entrez | 2590(Humano); 108148 (Rato) |
SwissProt | Q10471(Humano); Q6PB93 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GalNAc-T2 em lisados de células inteiras de HepG2 (A), A431 (B), pulmão de camundongo (C), rim de rato (D), cérebro de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 30; 64 kD; Tamanho de banda observado: 65 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração GalNAc - T2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GalNAc-T2 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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