Anticorpo Policlonal de Coelho GAD1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para GAD1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína GAD1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de GAD1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 25; Observado: 67 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | TAG; GAD67; Glutamato descarboxilase 1; descarboxilase do ácido glutâmico de 67 kDa; GAD-67; Isoforma glutamato descarboxilase 67 kDa |
Símbolo Genético | GAD1 |
Gene Entrez | 2571(Humano); 14415(Rato); 24379 (Rato) |
SwissProt | Q99259(Humano); P48318(Rato); P18088(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de GAD1 em lisados de células inteiras de Jurkat (A), pâncreas de camundongo (B). (Tamanho de banda previsto: 25; 47; 66 kD; Tamanho de banda observado: 67 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de GAD1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração GAD1 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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