Anticorpo monoclonal de coelho FUBP1 (C3153)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para FUBP1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína FUBP1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético de FUBP1 humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 68 kD; Observado: 74 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | Elemento a montante - proteína de ligação 1; FBP; FUSE-proteína de ligação 1; DNA helicase V; hDHV |
Símbolo Genético | FUBP1 |
Gene Entrez | 8880(Humano); 51886(Rato); 654496 (Rato) |
SwissProt | Q96AE4(Humano); Q91WJ8(Rato); Q32PX7(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FUBP1 em baço de camundongo (A), K562 (B), cérebro de rato (C), Hela (D) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 68 kD; Tamanho de banda observado: 74 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de FUBP1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração FUBP1 em células HEK293. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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