FOXO1/3/4 (Phospho-T24/32) Anticorpo Policlonal de Coelho
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para FOXO1/3/4 (Phospho-T24/32) |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína FOXO1/3/4 somente quando fosforilada em T24/32. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Fosfopéptido sintético conjugado com KLH-correspondente aos resíduos que rodeiam T24/32 da proteína FOXO1/3/4 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 69; Observado: 95 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FOXO1; FKHR; FOXO1A; Proteína O1 da caixa forkhead; Proteína O1A da caixa forkhead; Forkhead no rabdomiossarcoma; FOXO3; FKHRL1; FOXO3A; Proteína O3 da caixa forkhead; proteína AF6q21; Forkhead em rabdomiossarcoma - como 1; FOXO4; AFX; AFX1; MLLT7; Proteína O4 da caixa forkhead; Fator de transcrição de domínio de cabeça de garfo AFX1 |
Símbolo Genético | FOXO1; FOXO3; FOXO4 |
Gene Entrez | 2308; 4303(Humano); 56458; 56484; 54601(Rato); 84482 (Rato) |
SwissProt | Q12778; O43524; P98177(Humano); Q9R1E0; Q9WVH4; Q9WVH3(Rato); G3V7R4(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FOXO1/3/4 (Phospho-T24/32) em lisados de células inteiras de HepG2 (A), Panc1 (B), pulmão de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 69; 71; 53 kD; Tamanho de banda observado: 95 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração FOXO1/3/4 (Phospho-T24/32) em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração FOXO1/3/4 (Phospho-T24/32) em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
