Anticorpo monoclonal de coelho com quinase de adesão focal (C3147)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho para Quinase de Adesão Focal |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Quinase de Adesão Focal. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Um peptídeo sintético de FAK humana |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 119; Observado: 125 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em Tris-Glicina 50mM (pH 7,4), NaCl 0,15M, Glicerol 50%, Azida de Sódio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomes alternativos | FAK; FAK1; Quinase de adesão focal 1; FADK 1; Quinase de adesão focal - não quinase relacionada; FRNK; Subunidade reguladora 71 da proteína fosfatase 1; PPP1R71; Proteína-tirosina quinase 2; p125FAK; pp125FAK |
Símbolo Genético | PTK2 |
Gene Entrez | 5747(Humano); 14083(Rato); 25614 (Rato) |
SwissProt | Q05397(Humano); P34152(Rato); O35346(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão da Quinase de Adesão Focal em lisados de células inteiras K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C), Hela (D). (Tamanho de banda previsto: 119; 99; 63; 48; 120; 39; 114 kD; Tamanho de banda observado: 125 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com quinase de adesão focal em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com Quinase de Adesão Focal em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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