Anticorpo monoclonal de coelho FMO3 (C1210)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para FMO3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína FMO3 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro do FMO3 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 60 kD; Observado: 56 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Dimetilanilina monooxigenase [N-óxido-formadora] 3; Dimetilanilina oxidase 3; FMO II; Formulário 2 do FMO; Flavina hepática - contendo monooxigenase 3; OMF 3; Trimetilamina monooxigenase |
Símbolo Genético | FMO3 |
Gene Entrez | 2328(Humano); 14262(Rato); 84493 (Rato) |
SwissProt | P31513(Humano); P97501(Rato); Q9EQ76(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FMO3 em lisados de células inteiras de fígado de camundongo (A), rim de camundongo (B), fígado de rato (C), rim de rato (D). (Tamanho de banda previsto: 60 kD; Tamanho de banda observado: 56 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de FMO3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de fígado de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).

Análise imunofluorescente da coloração FMO3 em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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