Anticorpo policlonal de coelho FKBP4
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para FKBP4 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína FKBP4. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de FKBP4 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 51 kD; Observado: 52 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FKBP52; Peptidil-prolil cis-trans isomerase FKBP4; PPIase FKBP4; proteína de ligação FK506-51 kDa; FKBP51; proteína de ligação FK506 - de 52 kDa; FKBP de 52 kDa; FKBP-52; imunofilina de 59 kDa; p59; FK506-proteína de ligação 4; FKBP-4; FKBP59; HSP-imunofilina de ligação; IHB; Imunofilina FKBP52; Rotamase |
Símbolo Genético | FKBP4 |
Gene Entrez | 2288(Humano); 14228(Rato); 260321(Rato) |
SwissProt | Q02790(Humano); P30416(Rato); Q9QVC8(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FKBP4 em lisados de células inteiras de Hela (A), Jurkat (B), MCF7 (C), testículo de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 51 kD; Tamanho de banda observado: 52 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de FKBP4 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração FKBP4 em células Jurkat. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
