Anticorpo policlonal de coelho FKBP1B
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para FKBP1B |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína FKBP1B |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | KLH-peptídeo sintético conjugado de FKBP1B humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 8; Observado: 13 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FKBP12.6; FKBP1L; FKBP9; OTK4; Peptidil-prolil cis-trans isomerase FKBP1B; PPIase FKBP1B; proteína de ligação FK506 - de 12,6 kDa; 12,6 kDa de FKBP; FKBP-12,6; FK506-proteína de ligação 1B; FKBP-1B; Imunofilina FKBP12.6; Rotamase; h-FKBP-12 |
Símbolo Genético | FKBP1B |
Gene Entrez | 2281(Humano); 14226(Rato); 58950(Rato) |
SwissProt | P68106(Humano); Q9Z2I2(Rato); P97534(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FKBP1B em lisados de células inteiras de 22Rv1 (A), cérebro de rato (B), cérebro de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 8; 11 kD; Tamanho de banda observado: 13 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de FKBP1B em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de coração de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração FKBP1B em células L929. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 488-(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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