Anticorpo monoclonal de camundongo fibronectina (C2130)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para fibronectina |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína fibronectina. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência de fibronectina humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Cromatografia de afinidade |
Peso molecular | Previsto: 272 kD; Observado: 272 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | FN; Fibronectina; FN; Globulina fria-insolúvel; CIG |
Símbolo Genético | FN1 |
Gene Entrez | 2335(Humano); 14268 (Rato) |
SwissProt | P02751(Humano); P11276(Rato); P04937(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Fibronectina em lisados de células inteiras Hela (A). (Tamanho de banda previsto: 272 kD; Tamanho de banda observado: 272 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração com fibronectina em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de rim de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração com fibronectina em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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