Anticorpo monoclonal de camundongo FHR-5 (C2631)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrição | Ratinho monoclonal para FCF-5 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína FHR-5 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de FHR-5 humano expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 64 kD; Observado: 64 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2a de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | CFHL5; FCF5; Fator de complemento H - proteína 5 relacionada; FCF-5 |
Símbolo Genético | CFHR5 |
Gene Entrez | 81494 (humano) |
SwissProt | Q9BXR6 (humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FHR-5 em lisados de células inteiras HepG2 (A), K562 (B), L02 (C), SKHep1 (D), SMMC7721 (E), NIH/3T3 (F). (Tamanho de banda previsto: 64 kD; Tamanho de banda observado: 64 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração FHR - 5 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer cervical humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração FHR-5 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células HeLa usando Anticorpo Anti-FHR-5 (verde) e controle negativo (vermelho).
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