Anticorpo monoclonal de camundongo FGFR1 (C3664)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para FGFR1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína FGFR1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do FGFR1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 91 kD; Observado: 120 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | BFGFR; CEK; FGBR; FLG; FLT2; HBGFR; Receptor 1 do fator de crescimento de fibroblastos; FGFR-1; Receptor básico 1 do fator de crescimento de fibroblastos; BFGFR; bFGF-R-1; Fms - semelhante à tirosina quinase 2; FLT-2; N-sam; Proto-oncogene c-Fgr; CD331 |
Símbolo Genético | FGFR1 |
Gene Entrez | 2260 (Humano) |
SwissProt | P11362 (Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FGFR1 em lisados de células inteiras Hela (A). (Tamanho de banda previsto: 91 kD; Tamanho de banda observado: 120 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de FGFR1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração FGFR1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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