Anticorpo Policlonal de Coelho FARP2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para FARP2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína FARP2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da FARP2 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 119 kD; Observado: 120 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KIAA0793; PLEKHC3; FERM RhoGEF e domínio pleckstrin - contendo proteína 2; Domínio FERM incluindo RhoGEF; ABETO; Domínio de homologia de Pleckstrin - contendo membro 3 da família C; Domínio PH - contendo membro da família C 3 |
Símbolo Genético | FARP2 |
Gene Entrez | 9855(Humano); 227377 (Rato) |
SwissProt | O94887(Humano); Q91VS8 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de FARP2 em lisados de células inteiras A375 (A), LO2 (B), CT26 (C), PMVEC (D). (Tamanho de banda previsto: 119 kD; Tamanho de banda observado: 120 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração FARP2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração FARP2 em células HepG2. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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