Anticorpo monoclonal de coelho F4/80 (C2027)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para F4/80 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína F4/80. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da proteína F4/80 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 78; Observado: 90, 160 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,3, 50% de glicerol, 0,05% de BSA e 0,05% de Proclin300. |
Nomes Alternativos | EMR1; TM7LN3; EGF-módulo semelhante-contendo receptor de hormônio semelhante a mucina-como 1; módulo receptor 1 do tipo EGF-; receptor hormonal EMR1; Proteína G de adesão - receptor acoplado E1; F4/80 |
Símbolo Genético | ADGRE1 |
Gene Entrez | 2015(Humano); 13733(Rato); 316137(Rato) |
SwissProt | Q14246(Humano); Q61549(Rato); Q5Y4N8(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de F4/80 em lisados de células inteiras K562 (A). (Tamanho de banda previsto: 78; 82; 90; 95; 97 kD; Tamanho de banda observado: 90, 160 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração F4/80 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de baço de camundongo. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração F4/80 em células Raw264.7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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