Anticorpo Policlonal de Coelho EZH2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:50 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para EZH2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína EZH2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de EZH2 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 79; Observado: 98 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | KMT6; Histona-lisina N-metiltransferase EZH2; ENX-1; Intensificador de entusiasmo homólogo 2; Lisina N-metiltransferase 6 |
Símbolo Genético | EZH2 |
Gene Entrez | 2146(Humano); 14056 (Rato) |
SwissProt | Q15910(Humano); Q61188 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de EZH2 em lisados de células inteiras de HL60 (A), SW620 (B), MCF7 (C), ovário de camundongo (D). (Tamanho de banda previsto: 79; 81; 84; 85; 86 kD; Tamanho de banda observado: 98 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração EZH2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de tireoide humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração EZH2 em células KYSE150. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Imunoprecipitação de EZH2 a partir de 0,5 mg de lisado de extrato de células inteiras de Hela, usando Anticorpo Anti-EZH2.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
