Anticorpo Policlonal de Coelho ETHE1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ETHE1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ETHE1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de ETHE1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 27 kD; Observado: 28 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | HSCO; Persulfeto dioxigenase ETHE1 mitocondrial; Proteína 1 de encefalopatia etilmalônica; Hepatoma subtraiu o clone uma proteína; Enxofre dioxigenase ETHE1 |
Símbolo Genético | ETHE1 |
Gene Entrez | 23474(Humano); 66071 (Rato) |
SwissProt | O95571(Humano); Q9DCM0 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ETHE1 em lisados de células inteiras SW480 (A), rim de camundongo (B), fígado de rato (C). (Tamanho de banda previsto: 27 kD; Tamanho de banda observado: 28 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de ETHE1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de cólon humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ETHE1 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
