Anticorpo monoclonal de coelho alfa receptor de estrogênio (C938)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para receptor de estrogênio alfa |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína alfa do receptor de estrogênio |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH abrangendo uma sequência dentro do receptor alfa de estrogênio humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 66 kD; Observado: 60 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | VHS; NR3A1; Receptor de estrogênio; pronto-socorro; ER-alfa; Receptor de estradiol; Subfamília de receptores nucleares 3 grupo A membro 1 |
Símbolo Genético | ESR1 |
Gene Entrez | 2099(Humano); 13982(Rato); 24890(Rato) |
SwissProt | P03372(Humano); P19785(Rato); P06211(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão do receptor alfa de estrogênio em lisados de células inteiras H1792 (A), Myla2059 (B), LO2 (C), fígado de camundongo (D), fígado de rato (E). (Tamanho de banda previsto: 66 kD; Tamanho de banda observado: 60 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração do receptor de estrogênio alfa em seção de tecido embebido em parafina de carcinoma de células escamosas humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde) foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com DAPI (azul).

Análise imunofluorescente da coloração do receptor alfa de estrogênio em células MCF7. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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