Anticorpo Policlonal de Coelho ESE-1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ESE-1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína ESE-1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de ESE-1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 39; Observado: 42 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ERT; ESX; JEN; ETS-fator de transcrição relacionado Elf-3; E74-fator semelhante 3; Epitelial-restrito com caixa de serina; Epitélio-proteína Ets restrita ESX; Epitélio-fator de transcrição Ets específico 1; ESE-1 |
Símbolo Genético | ELF3 |
Gene Entrez | 1999(Humano); 13710(Rato); 304815(Rato) |
SwissProt | P78545(Humano); Q3UPW2(Rato); Q4V7E1(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ESE-1 em lisados de células inteiras SW480 (A), pele de camundongo (B), pulmão de camundongo (C). (Tamanho de banda previsto: 39; 41 kD; Tamanho de banda observado: 42 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração ESE-1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de rim de rato. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ESE-1 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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