Anticorpo monoclonal de camundongo ERK2 (C2827)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Rato monoclonal para ERK2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ERK2 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de ERK2 humana expressa em E. Coli |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 41 kD; Observado: 41 kD kD |
Formulário/Buffer | IgG2a de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ERK2; PRKM1; PRKM2; proteína quinase 1 ativada por mitógeno; MAP quinase 1; MAPA 1; ERT1; Sinal extracelular - quinase 2 regulada; ERK-2; isoforma p42 da MAP quinase; p42-MAPK; proteína quinase 2 ativada por mitógeno; MAP cinase 2; MAPA 2 |
Símbolo Genético | MAPK1 |
Gene Entrez | 5594 (Humano); 116590(Rato) |
SwissProt | P28482(Humano); P63085(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ERK2 em Hela (A), NIH/3T3 (B), MCF7 (C), HEK293 (D), Jurkat (E), A549 (F), NTERA2 (G), SMMC7721 (H) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 41 kD; Tamanho de banda observado: 41 kD kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de ERK2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ERK2 em células Eca109. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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