Anticorpo policlonal de coelho EPS8L2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para EPS8L2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína EPS8L2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term de EPS8L2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 80 kD; Observado: 95 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | EPS8R2; Substrato 8 da quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico, proteína semelhante a 2; proteína semelhante a EPS8 2; Substrato 8 da via do receptor do fator de crescimento epidérmico - proteína 2 relacionada; EPS8-proteína relacionada 2 |
Símbolo Genético | EPS8L2 |
Gene Entrez | 64787(Humano); 98845 (Rato) |
SwissProt | Q9H6S3(Humano); Q99K30 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de EPS8L2 em HEK293T (A), A549 (B), H1688 (C), fígado de camundongo (D), músculo de camundongo (E), fígado de rato (F), músculo de rato (G) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 80 kD; Tamanho de banda observado: 95 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de EPS8L2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração EPS8L2 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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