Anticorpo policlonal de coelho Ephrin A1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para Ephrin A1 |
Especificidade | Reconhece os níveis endógenos da proteína Ephrin A1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central da Efrina A1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 23 kD; Observado: 23 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | EPLG1; LERK1; TNFAIP4; Efrina-A1; ligante 1 do receptor tirosina quinase relacionado ao EPH; LERK-1; Proteína B61 de resposta precoce imediata; Fator de necrose tumoral alfa - proteína 4 induzida; proteína 4 induzida por TNF alfa |
Símbolo Genético | EFNA1 |
Gene Entrez | 1942(Humano); 13636(Rato); 94268 (Rato) |
SwissProt | P20827(Humano); P52793(Rato); P97553(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de Ephrin A1 em lisados de células inteiras U87MG (A), MCF7 (B), CT26 (C), C6 (D). (Tamanho de banda previsto: 23 kD; Tamanho de banda observado: 23 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de Ephrin A1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de mama humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração de Ephrin A1 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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