Anticorpo Policlonal de Coelho EPHA2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para EPHA2 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína EPHA2. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do EPHA2 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 108; Observado: 130 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | EPHA2; ECK; Receptor 2 de efrina tipo-A; Quinase de células epiteliais; receptor de tirosina-proteína quinase ECK; EPHA3; ETC; ETK1; HEK; TIRO4; Receptor 3 de efrina tipo-A; EPH-como quinase 4; EK4; hEK4; HEK; Quinase de embrião humano; Tirosina-proteína quinase TYRO4; receptor de tirosina-proteína quinase ETK1; Eph-like tirosina quinase 1; EPHA4; HEK8; SEK; TIRO1; Receptor 4 de efrina tipo-A; EPH-como quinase 8; EK8; hEK8; Tirosina-proteína quinase TYRO1; Receptor de tirosina - proteína quinase SEK |
Símbolo Genético | EPHA2; EPHA3; EPHA4 |
Gene Entrez | 1969; 2042; 2043(Humano); 29210(Rato) |
SwissProt | P29317; P29320; P54764(Humano); O08680(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de EPHA2 em lisados de células inteiras de HEK293T (A), Hela (B), H1688 (C), fígado de camundongo (D), rim de camundongo (E), fígado de rato (F). (Tamanho de banda previsto: 108; 110; 109 kD; Tamanho de banda observado: 130 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de EPHA2 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer colorretal humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração EPHA2 em células HeLa. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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