Anticorpo Policlonal de Coelho EPAS1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para EPAS1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína EPAS1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de EPAS1 humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 96 kD; Observado: 120 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | BHLHE73; HIF2A; MOP2; PASD2; Domínio PAS endotelial - contendo proteína 1; EPAS-1; Básico-hélice-loop-hélice-proteína PAS MOP2; proteína básica hélice - alça - hélice classe E 73; bHLHe73; HIF-1-alfa-fator semelhante; HLF; Hipóxia-fator indutível 2-alfa; HIF-2-alfa; HIF2-alfa; Membro da proteína PAS 2; Domínio PAS - contendo proteína 2 |
Símbolo Genético | EPAS1 |
Gene Entrez | 2034(Humano); 13819(Rato); 29452 (Rato) |
SwissProt | Q99814(Humano); P97481(Rato); Q9JHS1(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de EPAS1 em lisados de células inteiras HepG2 (A), NIH3T3 (B). (Tamanho de banda previsto: 96 kD; tamanho de banda observado: 120 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de EPAS1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer de tireoide humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração EPAS1 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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