Anticorpo monoclonal de camundongo EGFR (C3553)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para EGFR |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína EGFR. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de EGFR humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 134 kD; Observado: 175 kD |
Formulário/Buffer | IgG1 de rato. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes Alternativos | ERBB; ERBB1; HER1; Receptor do fator de crescimento epidérmico; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tirosina-proteína quinase erbB-1 |
Símbolo Genético | EGFR |
Gene Entrez | 1956 (Humano) |
SwissProt | P00533(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de EGFR em lisados de células inteiras A431 (A), MDAMB468 (B). (Tamanho de banda previsto: 134 kD; Tamanho de banda observado: 175 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de EGFR em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de adenocarcinoma de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise citométrica de fluxo de células Hela usando Anticorpo Anti-EGFR. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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