Anticorpo monoclonal de camundongo EEF1E1 (C3523)
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de camundongo para EEF1E1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína EEF1E1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de EEF1E1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | Este anticorpo é purificado através de uma coluna de proteína G. |
Peso molecular | Previsto: 19 kD; Observado: 19 kD |
Formulário/Buffer | IgG2b kappa de camundongo. Líquido em PBS, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | AIMP3; P18; Fator de alongamento de tradução eucariótica 1 épsilon-1; Complexo aminoacil tRNA sintetase - proteína multifuncional interagindo 3; Fator de alongamento p18; Componente auxiliar do complexo multisintase p18 |
Símbolo Genético | EEF1E1 |
Gene Entrez | 9521(Humano); 66143 (Rato) |
SwissProt | O43324(Humano); Q9D1M4 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de EEF1E1 em HepG2 (A), testículo humano (B), A549 (C), A431 (D), Jurkat (E), cérebro de camundongo (F) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 19 kD; Tamanho de banda observado: 19 kD)

Análise imunofluorescente da coloração EEF1E1 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 555 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).

Análise citométrica de fluxo de células Hela usando Anticorpo Anti-EEF1E1. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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