Anticorpo policlonal de coelho EEF1A1P5
Ficha técnica
Principais recursos e detalhes
- Alvo:
- Fonte/Hospedeiro:
- Reatividade:
- Clonalidade:
- Aplicações:
- Conjugação:
- Armazenamento:
-
Marca:
Detalhes do produto
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 13h30 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para EEF1A1P5 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos da proteína EEF1A1P5. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - terminal de EEF1A1P5 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 50 kD; Observado: 50 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | EEF1AL3; Fator de alongamento putativo 1-alfa-como 3; EF-1-alfa-como 3; Fator de alongamento eucariótico 1 A-like 3; eEF1A-como 3; Fator de alongamento de tradução eucariótica 1 alfa - 1 pseudogene 5 |
Símbolo Genético | EEF1A1P5 |
Gene Entrez | 158078 (humano) |
SwissProt | Q5VTE0(Humano) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.
Análise de Western blot da expressão de EEF1A1P5 em lisados de células inteiras U2OS (A), 293 (B), HepG2 (C), MCF7 (D), PC3 (E). (Tamanho de banda previsto: 50 kD; Tamanho de banda observado: 50 kD)
Análise imunofluorescente da coloração Anti-EEF1A1P5 em células U2OS. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 555 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
Análise citométrica de fluxo de células HepG2 usando Anticorpo Anti-EEF1A1P5. As células foram fixadas com paraformaldeído a 2% (10 min) e depois permeabilizadas com metanol a 90% durante 10 min. As células foram incubadas em albumina de soro bovino a 2% para bloquear interações proteína-proteína não específicas seguidas pelo anticorpo a 37 ° C durante 60 min. O anticorpo secundário Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 foi incubado a 37 °C por 40 min. O anticorpo de controle do isotipo (linha azul) foi utilizado sob as mesmas condições.
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