Anticorpo Policlonal de Coelho EDG5
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para EDG5 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína EDG5. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região C - term do EDG5 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 38 kD; Observado: 55 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | EDG5; Esfingosina 1 - receptor de fosfato 2; receptor S1P 2; S1P2; Diferenciação endotelial G - receptor acoplado à proteína 5; Receptor de esfingosina 1-fosfato Edg-5; Receptor S1P Edg-5 |
Símbolo Genético | S1PR2 |
Gene Entrez | 9294(Humano); 14739(Rato); 29415 (Rato) |
SwissProt | O95136(Humano); P52592(Rato); P47752(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de EDG5 em Hela (A), H446 (B), rim de camundongo (C), testículo de camundongo (D), rim de rato (E), testículo de rato (F) lisados de células inteiras. (Tamanho de banda previsto: 38 kD; Tamanho de banda observado: 55 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de EDG5 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração EDG5 em células Hela. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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