Anticorpo policlonal de coelho ECRG4
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para ECRG4 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína ECRG4. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do ECRG4 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 17 kD; Observado: 17 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | ECRG4; Augurino; Câncer de esôfago - proteína do gene 4 relacionada |
Símbolo Genético | C2orf40 |
Gene Entrez | 84417(Humano); 78896(Rato); 363225(Rato) |
SwissProt | Q9H1Z8(Humano); Q99LS0(Rato); D4A540(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de ECRG4 em lisados de células inteiras U87MG (A), HEK293T (B), A549 (C), PC12 (D), CT26 (E). (Tamanho de banda previsto: 17 kD; Tamanho de banda observado: 17 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de ECRG4 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de testículo humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração ECRG4 em células A549. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado com Alexa Fluor 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
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