Anticorpo monoclonal de coelho E2F1 (C1103)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo monoclonal de coelho recombinante para E2F1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína E2F1 |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário, recombinante |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro de E2F1 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 46 kD; Observado: 65 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em PBS, pH 7,4, contendo 50% de glicerol, 0,2% de BSA e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | RBBP3; Fator de transcrição E2F1; E2F-1; PBR3; Proteína 1 associada ao retinoblastoma; RBAP-1; Retinoblastoma-proteína de ligação 3; RBBP-3; pRB-proteína de ligação E2F-1 |
Símbolo Genético | E2F1 |
Gene Entrez | 1869(Humano); 13555 (Rato) |
SwissProt | Q01094(Humano); Q61501(Rato); O09139(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de E2F1 em Hela (A), Jurkat (B), THP1 (C), fígado de camundongo (D), músculo de camundongo (E), lisados de células inteiras de fígado de rato (F). (Tamanho de banda previsto: 46 kD; Tamanho de banda observado: 65 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração E2F1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de pulmão humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração E2F1 em células A375. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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