Anticorpo Policlonal de Coelho DR1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHQ | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para DR1 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína DR1. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Proteína de fusão recombinante de DR1 humano |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 19 kD; Observado: 19 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | Proteína Dr1; Down-regulador de transcrição 1; Cofator negativo 2-beta; NC2-beta; TATA-proteína de ligação-fosfoproteína associada |
Símbolo Genético | DR1 |
Gene Entrez | 1810(Humano); 13486(Rato); 100910207; 289881 (Rato) |
SwissProt | Q01658(Humano); Q91WV0(Rato); Q5XI68(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DR1 em lisados de células inteiras Jurkat (A), HepG2 (B). (Tamanho de banda previsto: 19 kD; Tamanho de banda observado: 19 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de DR1 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer gástrico humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração DR1 em células MCF7. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara humidificada. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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