Anticorpo policlonal de coelho DnaJC3
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para DnaJC3 |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína DnaJC3. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região central do DnaJC3 humano. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 57 kD; Observado: 57 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | P58IPK; PRKRI; DnaJ homólogo subfamília C membro 3; Domínio J do DNA do retículo endoplasmático - contendo proteína 6; ER-proteína residente ERdj6; ERdj6; Inibidor de proteína quinase ativado por RNA de fita dupla induzido por interferon; Inibidor da proteína quinase de 58 kDa; Inibidor de proteína quinase p58 |
Símbolo Genético | DNAJC3 |
Gene Entrez | 5611(Humano); 100037258(Rato); 63880(Rato) |
SwissProt | Q13217(Humano); Q91YW3(Rato); Q9R0T3(Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DnaJC3 em lisados de células inteiras HEK293T (A), Raw264.7 (B), H9C2 (C). (Tamanho de banda previsto: 57 kD; Tamanho de banda observado: 57 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração DnaJC3 em seção de tecido embebido em parafina fixada em formalina de câncer colorretal humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração DnaJC3 em células SGC7901. As células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS durante 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% durante 30 minutos à temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado AREX® Fluor 488 -(verde) em PBS à temperatura ambiente no escuro. Faloidina - AREX® Fluor 594 foi usado para colorir os filamentos de actina (vermelho). DAPI foi usado para corar os núcleos das células (azul).
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