Anticorpo policlonal de coelho DNA polimerase zeta
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHQ | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrição | Anticorpo policlonal de coelho para DNA polimerase zeta |
Especificidade | Reconhece níveis endógenos de proteína zeta da DNA polimerase. |
Tipo de anticorpo | Anticorpo primário |
Imunogênio | Peptídeo sintético conjugado com KLH - abrangendo uma sequência dentro da região N - term da DNA polimerase zeta humana. A sequência exata é proprietária. |
Purificação | O anticorpo foi purificado por cromatografia de afinidade de imunogénio. |
Peso molecular | Previsto: 352 kD; Observado: 350 kD |
Formulário/Buffer | Líquido em 0,42% de fosfato de potássio, 0,87% de cloreto de sódio, pH 7,3, 30% de glicerol e 0,01% de azida de sódio. |
Nomes alternativos | POLZ; REV3; Subunidade catalítica zeta da DNA polimerase; Proteína sem reversão 3-like; REV3 -curtir; hREV3 |
Símbolo Genético | REV3L |
Gene Entrez | 5980(Humano); 19714 (Rato) |
SwissProt | O60673(Humano); Q61493 (Rato) |
*Número do clone, reatividade, origem/host e clonalidade podem ser encontrados no nome do produto e na seção de recursos principais acima.

Análise de Western blot da expressão de DNA polimerase zeta em lisados de células inteiras de pulmão de rato (A), rim de camundongo (B), H1792 (C). (Tamanho de banda previsto: 352 kD; Tamanho de banda observado: 350 kD)

Análise imuno-histoquímica da coloração de DNA polimerase zeta em seção de tecido embebido em parafina fixada em formol de cérebro humano. A seção foi pré-tratada usando recuperação antigênica mediada por calor com tampão citrato de sódio (pH 6,0). A secção foi então incubada com o anticorpo à temperatura ambiente e detectada utilizando um sistema de polímero compacto conjugado com HRP. DAB foi usado como cromógeno. A seção foi então contrastada com hematoxilina e montada com DPX.

Análise imunofluorescente da coloração da DNA polimerase zeta em células HEK293T. Células fixadas em formalina foram permeabilizadas com Triton X-100 a 0,1% em TBS por 5-10 minutos e bloqueadas com BSA-PBS a 3% por 30 minutos em temperatura ambiente. As células foram sondadas com o anticorpo primário em 3% de BSA - PBS e incubadas durante a noite a 4 ° C numa câmara escondida. As células foram lavadas com PBST e incubadas com um anticorpo secundário conjugado DyLight 594-(vermelho) em PBS à temperatura ambiente no escuro.
Perguntas frequentes
Novos produtos
Ficha técnica
